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21岁美男子为何还保留“童音”yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,马上为你解密!

发布时间:2019-05-29 16:54 本文来源: 内分泌科

案例回放:

  今年21岁的小龙哥(化名)yaboapp手机版下载,因患1型糖尿病yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载、糖尿病酮症酸中毒收入江门市五邑中医院内分泌科住院治疗yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,经过一段时间的治疗yaboapp手机版下载,小龙哥酮症酸中毒得以纠正、血糖也控制良好yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,病情逐步好转……
 


医生发现“花美男”仍保留童音yaboapp手机版下载,有别常人yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载!

  在为“小龙哥”诊治的几天里,细心的主诊医生黄泽在与病人接触中发现yaboapp手机版下载,小龙哥虽然已是成年男性yaboapp手机版下载,但是仍维持童音yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,皮肤也细腻光滑,体毛稀少yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,而且无胡须yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载、喉结等第二性征yaboapp手机版下载!

  出于职业敏感性yaboapp手机版下载,黄医生建议给小龙哥完善相关的检查yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,追加检测性激素六项、睾丸附睾彩超等检查yaboapp手机版下载。

  很快,检查结果出来了yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,显示小龙哥的雄激素水平低yaboapp手机版下载!泌乳素高!睾丸只有正常成年男子的?yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载!

  “难道是因为先天性或染色体异常?”yaboapp手机版下载,黄医生推测。


检验结果验证了医生的猜测yaboapp手机版下载!

  于是,黄医生决定继续完善小龙哥的外周血染色体检查yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,经过两周的等待yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,检验报告显示:小龙哥核型为48,XXYY型考虑Klinefelter综合征(克兰费尔特综合征)yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,这是一种性染色体畸变的遗传病yaboapp手机版下载。结果完全证实了黄医生的推测yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载。
 


 

  在等待结果的两周时间里yaboapp手机版下载,黄医生自言心情极为矛盾yaboapp手机版下载,既希望自己的判断正确yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,又不希望患者患上该瞴aboapp手机版下载yaboapp手机版下载aboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载!

  但对于小龙来说,一切来得太晚yaboapp手机版下载,他已经错过了最佳的治疗年龄yaboapp手机版下载。


到底这是一种什么样的遗传瞴aboapp手机版下载aboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载?
  黄泽医生说,Klinefelter综合征又称为克兰费尔特综合征yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,是先天性曲细精管发育不全综合征yaboapp手机版下载。是一种较常见的性染色体畸变的遗传病yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,文献显示yaboapp手机版下载,其在人群中的发病率相当高yaboapp手机版下载,男性新生儿中约达到1.2‰yaboapp手机版下载。


Klinefelter综合征的特点
  本病特点是患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸yaboapp手机版下载、无精子及尿中促性腺激素增高等yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载。

  绝大多数患者的核型为47,XXY。

  大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体yaboapp手机版下载,其中常见的为47XXYyaboapp手机版下载,48XXXY,48XXYY等yaboapp手机版下载。


值得关注得是,此病儿童期常无异常!

  得了该种遗传病的患者yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,在儿童期无异常表现,常常是在青春期或成年期发现性功能不全或不育才前来就诊yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,错过了最佳治疗时期。

  患者表现为体型较高yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,下肢细长,皮肤细嫩yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,声音尖细yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,无胡须yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,体毛少等。

  是我们常说的“小鲜肉”yaboapp手机版下载、“花样男子”yaboapp手机版下载,部分患者两侧乳房肥大yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载。

  外生殖器虽呈正常男性样yaboapp手机版下载,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小yaboapp手机版下载,多小于3厘米yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,质地坚硬yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,性功能较差,精液中无精子yaboapp手机版下载。

  患者常因不育或性功能低下才到医院求治yaboapp手机版下载。

  智力发育方面表现正硑aboapp手机版下载yaboapp手机版下载;蚵缘?。


医生提醒家长yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,治疗的最佳年龄为11~12岁
  在临床上青春期前儿童yaboapp手机版下载,如睾丸小于同龄儿童yaboapp手机版下载,四肢相对较长yaboapp手机版下载,语言能力和学习能力降低,则应作染色体检查,因为此病治疗的最佳年龄为11~12岁,此时体内血清FSH浓度正逐步上升yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,如能及时给予相应的激素治疗yaboapp手机版下载,对防止出现行为和学习能力低下,会有积极的作用。


青春期后诊治,生育功能往往无法恢复
  青春期后可性激素替代治疗yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,长期补充雄激素以改善第二性征yaboapp手机版下载,但生育功能往往无法恢复。男性乳腺发育不会因为激素替代治疗而消退yaboapp手机版下载,患者心理压力较重者宜施行切除腺体的乳腺成形术yaboapp手机版下载。

  此外yaboapp手机版下载yaboapp手机版下载,本病增生的乳腺发生恶变的机率比正常人群高18倍yaboapp手机版下载,主张尽早施行乳腺成形术yaboapp手机版下载。
 

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